浙江海正药业股份有限公司系经浙江省人民政府《关于设立浙江海正药业股份有限公司的批复》(浙政发〔1998〕12号文)批准，于1998年2月11日登记注册，总部位于浙江省台州市。公司于2000年7月25日在上海证券交易所上市，发型数量4000万股，发行价为11.83元。

国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，海正药业（600267.SH）申报临床的三代胰岛素重组甘精胰岛素注射液状态变更为“制证完毕－已发批件”，该药或已成功获批临床。对此，公司证券部人士未给予回应，称尚未收到通知。

海正药业从2009年开始布局胰岛素产品，截至目前在该领域已经布局了5个品种，均为申报临床，分别是30/70混合重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液、重组甘精胰岛素注射液以及重组门冬胰岛素注射液，其中前三个品种均为二代胰岛素，后两个品种为三代胰岛素。

浙江海正药业股份有限公司（以下简称“公司”）正在筹划非公开发行股票事宜，鉴于该事项尚存在不确定性，为保证公平信息披露，维护投资者利益，避免造成公司股价异常波动，经公司申请，公司股票自2016年9月9日起停牌。

公司将尽快确定此次非公开发行的相关事项，并于股票停牌之日起的5个工作日内（含停牌当日）公告相关事项进展情况，如出现依照相关法律法规规定需要延期复牌的情况，公司将及时发布公告。

浙江海正药业股份有限公司为中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,研发领域涵盖化学合成、微生物发酵、生物技术、天然植物提取及制剂开发等多个方面,产品治疗领域涉及抗肿瘤、心血管系统、抗感染、抗寄生虫、内分泌调节、免疫抑制、抗抑郁等.与国内30多家知名的科研院校保持着密切的协作关系,在多所大学建有实验室.与美国、日本、欧洲等国外研究机构开展新药合作研究开发,与国外大公司通过项目转移、委托开发等模式进行合作.公司80%以上的原料药产品销往30多个国家,特别是在欧美地区拥有领先的市场份额. 其"亚胺培南-西司他汀钠酶法合成工艺"2010年荣获国家技术发明二等奖.生物催化技术达到国际领先水平,荣获中国化工协会科技进步一奖,是公司生物催化关键技术的最高体现."阿卡波糖制备工艺专利"获"中国专利优秀奖".2010年,新增4个原料药品种获得美国FDA 注册,3个原料药品种在欧盟多国和其他国家获得批准,目前累计已有15个制剂品种在近40个国家注册.其中:制剂他克莫司胶囊在欧盟27个国家、美罗培南粉针在吉尔斯坦和土库曼获得上市批准.注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、奥利司他片为国内首家,其中注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸在国内入选"2010十大重磅新药".截止目前,公司已有24个API 品种获FDA 注册,17个API品种获COS证书。